Versione stampabileVia Annona, 1/3
26100 Cremona CR
Tel. Tel. 328 9472277 presidente- 339 2311369 segretaria
Secondo indirizzo
Sede nazionale: Via Pergolesi, 6
20124 Milano MI
Tel. 02 66982114 - Fax 02 67070197
orario
Orari segreteria: si riceve su appuntamento previa telefonata ai referenti di Cremona
destinatari dell'ufficio
* Malati di SLA e loro familiari
* Operatori e volontari
* Chiunque sia interessato alla ricerca di informazioni
* Operatori e volontari
* Chiunque sia interessato alla ricerca di informazioni
costo di accesso/modalità di adesione all'Ente
* Per chi desiderasse iscriversi come Socio Aisla la quota annuale è di 20,00 euro.
Le quote vanno versate sul c.c.p. n. 17464280 intestato ad AISLA ONLUS indicando che si tratta della quota relativa all'anno in corso
Banca Popolare di Novara:
codice IBAN IT 04 V 05034 10100 000000001065
Le quote vanno versate sul c.c.p. n. 17464280 intestato ad AISLA ONLUS indicando che si tratta della quota relativa all'anno in corso
Banca Popolare di Novara:
codice IBAN IT 04 V 05034 10100 000000001065
referenti ufficio
Nazzarena Anelli – Presidente
cell: 3289472277, e-mail: nazzarena.anelli@gmail.com
Carlisa Lucchi, Vice presidente
cell. 3384275927, e-mail: carlisa.lucchi@gmail.com
Giulia Azzini, Segretaria
cell: 3289472277, e-mail: nazzarena.anelli@gmail.com
Carlisa Lucchi, Vice presidente
cell. 3384275927, e-mail: carlisa.lucchi@gmail.com
Giulia Azzini, Segretaria
Sede di Novara - Segreteria amministrativa
Orari segreteria: dal lunedì al venerdì dalle 8,30 alle 12,30 e dalle 14 alle ore 18
AISLA
Fondata nel 1983 con l’obiettivo di diventare il soggetto nazionale di riferimento per la tutela, l’assistenza e la cura dei malati di SLA in sinergia con gli organismi nazionali e internazionali e con le istituzioni sanitarie, è stata riconosciuta nel 1999 dal Ministero della Sanità.
Il lavoro di AISLA si concentra in quattro ambiti di attività: informazione, assistenza, ricerca e formazione.
L’impegno quotidiano è quello di far sì che le strutture competenti si occupino in modo adeguato e qualificato delle persone affette da SLA. L’Associazione conta più di 2.300 soci, 64 sedi territoriali presenti in 19 regioni.
Si avvale di 300 volontari, 8 collaboratori e di una Commissione Medico-Scientifica composta da 19 esperti.
Nel 2003 ha creato il “Centro di ascolto e consulenza sulla SLA”. Da allora un team multidisciplinare di 18 specialisti (neurologi, pneumologi, fisiatri, fisioterapisti, nutrizionisti, esperti in ausili per la comunicazione, logopedisti specialisti in tecniche di comunicazione aumentativa alternativa e deglutologi, assistenti sociali, infermieri esperti in cure palliative, care giver e psicologi) offrono consulenze gratuite a pazienti, familiari e operatori socio-sanitari.
Dal 2008 è socio aderente dell’Istituto Italiano della Donazione ed è annualmente certificata dai revisori di Qualità ISO 9001:2008 con particolare attenzione ai processi di formazione, raccolta fondi e del Centro di Ascolto.
Nel 2008 ha fondato AriSLA, Fondazione Italiana di ricerca per la SLA, insieme alla Fondazione Telethon, alla Fondazione Cariplo e alla Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo Sport Onlus, costituendo il primo organismo a livello italiano ed europeo a occuparsi in maniera dedicata ed esclusiva di ricerca sulla SLA.
Dal 2008 AISLA ha contribuito a creare e tuttora sostiene in qualità di socio i Centri Clinici NeMO di Fondazione Serena di cui fanno parte UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), Fondazione Telethon, l’Associazione Non Profit Slanciamoci e Associazione Famiglie Sma. I Centri sono specializzati in malattie neuromuscolari e oggi, oltre alla prima sede collocata presso l’Ospedale Niguarda di Milano, conta altre tre sedi sul territorio nazionale, a Roma, Messina e Arenzano (Genova), mentre Napoli e Ancona sono stati annunciati ed in prossima apertura.
Nel 2012 ha creato il GipSLA (Gruppo Italiano Psicologi Sla) partecipato da circa 60 professionisti provenienti da tutta Italia e che si incontrano ogni 4 mesi per momenti di confronto, collaborazione e formazione.
Orari segreteria: dal lunedì al venerdì dalle 8,30 alle 12,30 e dalle 14 alle ore 18
AISLA
Fondata nel 1983 con l’obiettivo di diventare il soggetto nazionale di riferimento per la tutela, l’assistenza e la cura dei malati di SLA in sinergia con gli organismi nazionali e internazionali e con le istituzioni sanitarie, è stata riconosciuta nel 1999 dal Ministero della Sanità.
Il lavoro di AISLA si concentra in quattro ambiti di attività: informazione, assistenza, ricerca e formazione.
L’impegno quotidiano è quello di far sì che le strutture competenti si occupino in modo adeguato e qualificato delle persone affette da SLA. L’Associazione conta più di 2.300 soci, 64 sedi territoriali presenti in 19 regioni.
Si avvale di 300 volontari, 8 collaboratori e di una Commissione Medico-Scientifica composta da 19 esperti.
Nel 2003 ha creato il “Centro di ascolto e consulenza sulla SLA”. Da allora un team multidisciplinare di 18 specialisti (neurologi, pneumologi, fisiatri, fisioterapisti, nutrizionisti, esperti in ausili per la comunicazione, logopedisti specialisti in tecniche di comunicazione aumentativa alternativa e deglutologi, assistenti sociali, infermieri esperti in cure palliative, care giver e psicologi) offrono consulenze gratuite a pazienti, familiari e operatori socio-sanitari.
Dal 2008 è socio aderente dell’Istituto Italiano della Donazione ed è annualmente certificata dai revisori di Qualità ISO 9001:2008 con particolare attenzione ai processi di formazione, raccolta fondi e del Centro di Ascolto.
Nel 2008 ha fondato AriSLA, Fondazione Italiana di ricerca per la SLA, insieme alla Fondazione Telethon, alla Fondazione Cariplo e alla Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo Sport Onlus, costituendo il primo organismo a livello italiano ed europeo a occuparsi in maniera dedicata ed esclusiva di ricerca sulla SLA.
Dal 2008 AISLA ha contribuito a creare e tuttora sostiene in qualità di socio i Centri Clinici NeMO di Fondazione Serena di cui fanno parte UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), Fondazione Telethon, l’Associazione Non Profit Slanciamoci e Associazione Famiglie Sma. I Centri sono specializzati in malattie neuromuscolari e oggi, oltre alla prima sede collocata presso l’Ospedale Niguarda di Milano, conta altre tre sedi sul territorio nazionale, a Roma, Messina e Arenzano (Genova), mentre Napoli e Ancona sono stati annunciati ed in prossima apertura.
Nel 2012 ha creato il GipSLA (Gruppo Italiano Psicologi Sla) partecipato da circa 60 professionisti provenienti da tutta Italia e che si incontrano ogni 4 mesi per momenti di confronto, collaborazione e formazione.
